Ġeneratur tan-Nitroġenu Speċjalizzat għall-Applikazzjoni fl-Industrija Farmaċewtika

Tagħmir tan-nitroġenu farmaċewtiku (purità tan-nitroġenu 99.99%) huwa ġeneratur tan-nitroġenu farmaċewtiku żviluppat ibbażat fuq l-esperjenza ta' riċerka professjonali u żvilupp ta' ġeneraturi tan-nitroġenu ta' adsorbiment bi swing tal-pressjoni f'dawn l-aħħar snin, skont l-istandards tal-GMP. Meta mqabbel man-nitroġenu taċ-ċilindru tal-azzar (jew nitroġenu likwidu), għandu spejjeż operattivi baxxi, purità tan-nitroġenu stabbli, u tħaddim faċli.

Labriet tal-ilma (bħal peniċillina) u soluzzjonijiet kbar ta' infużjoni (bħal aċidi amminiċi) li ġeneralment huma suxxettibbli għall-ossidazzjoni jeħtieġ li jimtlew bin-nitroġenu għall-protezzjoni, inkella s-soluzzjoni tal-mediċina tiġi ossidizzata faċilment waqt il-ħażna, u tikkawża deterjorament. Normalment, qabel l-ippakkjar, jintuża metodu ta' mili bin-nitroġenu (jew tlaħliħ wieħed tan-nitroġenu) biex titnaqqas il-konċentrazzjoni tal-ossiġnu fl-ampulli jew fliexken tal-infużjoni għal taħt iż-0.5%, li jippermetti li l-mediċina tinħażen għal żmien twil. Fil-preżent, it-tagħmir mixtri mill-manifatturi ġenerali huwa ta' madwar 5-20m3/h, b'purità ta' 99.99%. Id-differenza bejn il-ġeneratur tan-nitroġenu mediċinali u tagħmir ieħor tan-nitroġenu hija li skont l-istandard internazzjonali GMP fl-industrija farmaċewtika, il-partijiet f'kuntatt ma' drogi jew mediċini likwidi huma magħmula minn azzar inossidabbli u jeħtieġu sterilizzazzjoni. It-tagħmir jeħtieġ li jkun magħmul minn azzar inossidabbli u apparat ta' filtru tal-isterilizzazzjoni għandu jiġi installat fl-iżbokk tan-nitroġenu tat-tagħmir. Ukoll, minħabba li l-fabbriki farmaċewtiċi għandhom rekwiżiti ġenerali għoljin għat-tagħmir, ġeneralment jagħżlu konfigurazzjonijiet ta' kwalità għolja.

Fl-impjanti tal-manifattura tal-materja prima, il-gass tan-nitroġenu huwa meħtieġ ukoll għall-protezzjoni tal-atmosfera, u l-proċess tal-użu tal-gass tan-nitroġenu huwa aktar simili għal dak tal-impjanti kimiċi fini. Il-purità tas-soltu hija 99% -99.9%, iżda l-ammont użat ivarja skont id-daqs tal-fabbrika, iżda huwa ħafna akbar meta mqabbel mal-ammont użat fil-ġeneraturi tan-nitroġenu farmaċewtiċi.

Meta l-arja tkun taħt pressjoni permezz tal-purifikazzjoni u t-tnixxif, abbażi tal-Aerodinamika, in-nitroġenu u l-ossiġnu fl-arja fl-għarbiel molekulari taż-żeolit ​​(ZMS) fuq l-assorbiment tal-Pressjoni li tvarja se jkollhom prestazzjoni ta' rata ta' diffużjoni differenti permezz tal-assorbiment tan-nitroġenu. L-ossiġnu fl-għarbiel molekulari tal-karbonju fuq il-wiċċ tar-rata ta' diffużjoni huwa ogħla minn dak tan-nitroġenu. Meta l-assorbiment ma jkunx f'bilanċ, l-ossiġnu jiġi assorbit mill-għarbiel molekulari tal-karbonju fi kwantità kbira, u n-nitroġenu jiġi kkonċentrat u arrikkit fil-fażi tal-gass biex tinkiseb is-separazzjoni tal-ossiġnu u n-nitroġenu.